簇集蛋白(CLU)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Clusterin (CLU)
CLU; TRPM2; KUB1; CLI; APOJ; SGP2; AAG4; APO-J; SP-40; Apolipoprotein J; Complement Lysis Inhibitor; 40,Sulfated Glycoprotein 2; Testosterone-Repressed Prostate Message 2
- 編號SEB180Hu
- 物種Homo sapiens (Human,人) 相同的名稱,不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應時長3h
- 檢測范圍12.5-800ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于5.1ng/mL.
- 樣本類型Serum, plasma, urine, saliva, tissue homogenates, cerebrospinal fluid, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 2092 ¥ 2988 ¥ 13446 ¥ 25398 ¥ 209160
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特異性
本試劑盒用于檢測簇集蛋白(CLU),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的簇集蛋白(CLU)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。
樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
serum(n=5) | 97-105 | 101 |
EDTA plasma(n=5) | 78-105 | 93 |
heparin plasma(n=5) | 78-95 | 86 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差: CV<10%
批間差: CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的簇集蛋白(CLU),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中簇集蛋白(CLU)含量的測定值與理論值的比率。
樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
serum(n=5) | 87-96% | 81-101% | 92-99% | 91-102% |
EDTA plasma(n=5) | 94-105% | 87-95% | 85-93% | 80-88% |
heparin plasma(n=5) | 92-101% | 89-103% | 92-101% | 86-103% |
穩定性
經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。
實驗原理
將簇集蛋白(CLU)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的簇集蛋白(CLU)與連接于固相載體上的抗體結合,然后加入生物素化的簇集蛋白(CLU)抗體,將未結合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的簇集蛋白(CLU)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。
增值服務
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參考文獻
雜志 | 參考文獻 |
Endocrinology | Deficiency of Clusterin Exacerbates High-Fat Diet-Induced Insulin Resistance in Male Mice [Pubmed: 24684302] |
J Mol Neurosci. | Time-Dependent Decrease of Clusterin as a Potential Cerebrospinal Fluid Biomarker for Drug-Resistant Epilepsy. [Pubmed: 24488574] |
PLOS ONE | Serum Amyloid A and Clusterin as Potential Predictive Biomarkers for Severe Hand, Foot and Mouth Disease by 2D-DIGE Proteomics Analysis [Pubmed:25268271] |
journal of immunological methods | Proteomic analysis of human plasma and peripheral blood mononuclear cells in Systemic Lupus Erythematosus patients. [pubmed:28390925] |
Journal?of?Alzheimer's?Disease | Proteomics?Analysis?of?Blood?Serums?from?Alzheimer's?Disease?Patients?Using?iTRAQ?LabelingTechnology. [pubmed:27911324] |
Biochimica Et Biophysica Acta | Regulatory effects of simvastatin and apoJ on APP processing and amyloid-β clearance in blood-brain barrier endothelial cells [pubmed:28941799] |
World Neurosurgery | Clusterin, a New Cerebrospinal Fluid Biomarker in Severe Subarachnoid Hemorrhage: A Pilot Study [pubmed:28803177] |
BMC Cancer | Screening for immune-potentiating antigens from hepatocellular carcinoma patients after radiofrequency ablation by serum proteomic analysis [Pubmed:29386009] |
Diabetes/metabolism research and reviews | High serum clusterin levels are correlated with premature coronary artery disease in a Chinese population [Pubmed: 30659732] |
Cancer Cell Int | Discovery and validation of FBLN1 and ANT3 as potential biomarkers for early detection of cervical cancer [33602229] |