一氧化氮測定試劑盒 (A012)
使用說明書
僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!
第1版(2016年04月修訂)
[預期應用]
本試劑盒運用硝酸還原法定量測定血清、胃液、尿液、細胞培養上清或其它相關生物液體中一氧化氮(NO)含量。
[試劑盒內容]
試劑名稱 | 數量(50/25T) | 試劑名稱 | 數量(50/25T) |
Reagent 1 | 2×6ml/1×6ml | Reagent 6 | 1/1 |
Reagent 2 | 2×6ml/1×6ml | Reagent 7 | 1×8mL//1×4ml |
Reagent 3 | 1×12ml//1×6ml | Standard(10mmol/L | 1×0.5ml/1×0.5ml |
Reagent 4 | 1×6ml//1×3ml | Attachment | 2×40ml/1×40ml |
Reagent 5 | 1/1 | Instruction manual | 1/1 |
Note:Attachment 是雙蒸水.
[需自備的設備及試劑]
1、分光光度計(比色測定波長為550nm),0.5厘米光路玻璃試管
2、恒溫水浴箱或恒溫箱(孵育溫度:37℃和90~100℃)
3、臺式離心機
4、微量移液器及吸頭
5、漩渦混合儀 ,玻璃棒
6、蒸餾水或去離子水
[試劑盒的儲存及有效期]
1、試劑1:-20℃或低于-20℃可保存3個月。使用前將試劑置于37℃或室溫下充分溶解。
2、試劑2:-20℃或低于-20℃可保存3個月。使用前將試劑置于37℃或室溫下充分溶解。
3、試劑3:室溫保存6個月。
4、試劑4:室溫保存6個月。
5、試劑5:避光保存。
6、試劑6:避光冷藏保存。如果顏色變成深褐色,則不能使用。
7、試劑7:室溫保存6個月。
8、10mmol/L標準:-20℃或低于-20℃可保存6個月。
[試劑準備]
1、混合試劑制備:混合試劑1和試劑2的比例為1:1,根據實驗需求量配置。完全混合后,需在24小時內使用。
2、試劑5:粉末×1瓶,使用時,加入20ml(50T)或10ml×(25T)90OC~100℃熱蒸餾水完全溶解后,避光儲存。試劑5為過飽和溶液,最好加入23ml(50T)/11.5ml(25T)熱蒸餾水(考慮熱膨脹),同時水浴加熱,并用玻璃棒攪拌,使其完全溶解。配好的試劑5存放時可能會出現晶體,使用前請加熱并攪拌,使其完全溶解。
3、試劑6:粉末×1瓶,使用時加入8ml(50T)或4ml(25T)雙蒸餾水溶解。避光冷藏。如果顏色變成深褐色,請不要使用。
4。顯色劑:根據實驗需求量配置(配置好的顯色劑,可在1個月內使用)。試劑5、試劑6和試劑7的混合比例為2.5:1:1??纱娣旁?0ml干凈的方形瓶中,避光。低溫存放可能會出現晶體。再次使用時,100℃水浴加熱,反復搖動使其完全溶解。
5。100μmol/L標準工作液配制:取0.1ml標準品,加入雙蒸餾水,直至體積達到10ml(100倍稀釋),充分混合,濃度為100μmol/L標準工作液。準備后需立即使用。
[標本處理]
1、液體樣品(如血清、胃液、尿液、細胞培養上清和其他生物液體等)NO測定:
預處理:根據實驗方法。
2、組織樣品NO測定
預處理:根據實驗方法。
[操作步驟]
1、液體樣品NO測定
操作表:
空白 | 標準品 | 樣本 | |
雙蒸水 (ml | 0.1 | ||
100μmol/L 標準品工作液 (ml) | 0.1 | ||
液體樣本 (ml) | 0.1 | ||
混合試劑 (ml) | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
充分攪拌,在37℃水浴中孵育60分鐘。 | |||
試劑 3 (ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
試劑 4 (ml) | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
用漩渦混合儀充分攪拌30秒鐘,放置40分鐘,3500~4000轉離心10分鐘,取上清液進行顯色反應。 | |||
上清 (ml) | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
? 顯色液(ml | 0.6 | 0.6 | 0.6 |
充分攪拌,放置10分鐘,吸取反應液于比色皿(0.5cm)中,在550nm下測量OD值(用蒸餾水調零)。 |
說明:
a、如果在冬天完成試驗,請在37℃預熱所有試劑5分鐘。
b、如果上清液不足,請延長離心時間或減少上清取樣量(例如0.4ml或0.45ml),確保所有試管上樣體積一致,試管中不要有沉淀物。
2、組織樣品NO測定
操作表:
空白 | 標準品 | 樣本 | |
雙蒸水 (ml | 0.5 | 0.4 | |
100μmol/L 標準品工作液 (ml) | 0.1 | ||
勻漿 (ml) | 0.5 | ||
混合試劑 (ml) | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
充分攪拌,在37℃水浴中孵育60分鐘。 | |||
試劑 3 (ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
試劑 4 (ml) | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
用漩渦混合儀充分攪拌30秒鐘,放置40分鐘,3500~4000轉離心10分鐘,取上清液進行顯色反應。 | |||
上清 (ml) | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
? 顯色液(ml | 0.6 | 0.6 | 0.6 |
充分攪拌,放置10分鐘,吸取反應液于比色皿(0.5cm)中,在550nm下測量OD值(用蒸餾水調零)。 |
說明:
a、如果在冬天完成試驗,請在37℃預熱所有試劑5分鐘。
b、如果上清液不足,請延長離心時間或減少上清取樣量(例如0.4ml或0.45ml),確保所有試管上樣體積一致,試管中不要有沉淀物。
[實驗原理]
NO化學性質非?;顫?,易轉化為硝酸鹽(NO3-)和亞硝酸鹽(NO2-),NO2-也可轉化為NO3-。本試劑盒采用硝酸還原酶特異地將NO3-還原成NO2-,通過測定OD值計算NO含量。
[樣本值]
1、推薦采樣量:
牛血清:300μL
綿羊血清:300μL
大鼠和小鼠血清:100μL
兔血清:100μL
10%組織勻漿:500μl
細胞裂解液:500μL
細胞培養上清液:100μL
2、正常NO含量:
樣本 | 樣本量(僅供參考) | NO含量(僅供參考) |
大鼠血清 | 100μl | 38.0±23.4μmol/L |
小鼠血清 | 100μl | 49.96±23.76μmol/L |
兔血清 | 100μl | 99.16±39.5μmol/ |
狗血清 | 100μl | 89.51±32.13μmol/L |
[說明]
1、試劑1、試劑2和標準需避免反復凍融。如果要分次實驗(>3次),那么請將試劑1、試劑2和標準分裝儲存,根據每次實驗的使用量分裝及配置試劑。制備好的顯色劑需避光。
2、樣本不立即用于實驗(如血清、血漿、組織等),可置于-70℃或低于-70℃保存。凍存樣品可在半年內使用。
3、所有試劑配制和空白管需使用不含NO2-的雙蒸水或三蒸水(試劑盒有雙蒸餾水)。
4、完成反應和離心后,取上清時避免吸入沉積物,否則OD值會大幅度增高,嚴重干擾結果的有效性。
5、試管選擇:
a、建議使用一次性塑料試管。
b、若要使用玻璃試管,請將其浸泡在洗滌劑溶液中超過半小時,煮沸0.5~1小時,小心刷洗,用自來水沖洗15~20次,棄水,用蒸餾水沖洗1~2次,烘干后使用。